|
Laatst gewijzigd: 2015-12-18, Versie: 2.3, Verantwoording: Landelijke Werkgroep Longtumoren, Type: Landelijke richtlijn
Aanbevelingen
Literatuurbespreking
Conclusies
Overwegingen
Doelstelling
Deze richtlijn is een document met aanbevelingen ter ondersteuning van de dagelijkse praktijkvoering. De richtlijn berust op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek en aansluitende meningsvorming gericht op het vaststellen van goed medisch handelen. Er wordt aangegeven wat in het algemeen de beste zorg is voor patiënten met een NSCLC.
De richtlijn geeft aanbevelingen over de diagnostiek, de behandeling, de follow-up en vormen van ondersteuning van patiënten met een NSCLC. De richtlijn kan worden gebruikt bij het geven van voorlichting aan patiënten. Ook biedt de richtlijn aanknopingspunten voor bijvoorbeeld transmurale afspraken of lokale protocollen ter bevordering van de implementatie van deze richtlijn. Het actueel houden van de richtlijn is een doorlopend proces, waarbij continu onderdelen(modules) van de richtlijn worden gereviseerd.
Tijdens de update van 2015 zijn de volgende modules gereviseerd:
December:
- Bestralingsschema palliatieve zorg IV NSCLC
September :
- Epidemiologie van longkanker
- Pathogenese van longkanker
- Screening
- Pathologiediagnostiek
- Behandeling met EGFR-TKI bij patiënten met stadium IV NSCLC
- Indicatie voor onderhoudsbehandeling na eerstelijnschemotherapie bij patiënten met stadium IIIB/IV NSCLC
- Behandeling met ALK kinase remmers bij patiënten met stadium III/IV NSCLC
Laatstgenoemde module is geheel nieuw. De overige modules zijn updates van eerdere versies.
Doelgroep
Deze richtlijn is bestemd voor alle professionals die betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met NSCLC, zoals longartsen, (thorax)chirurgen, radiotherapeuten, medisch oncologen, huisartsen, nurse practitioners, oncologieverpleegkundigen, IKNL-consulenten, pathologen, psychologen, radiologen, nucleair-geneeskundigen, epidemiologen en patiënten(-organisaties).
Werkwijze werkgroep
Bij de ontwikkeling en revisie van de richtlijn is een werkgroep samengesteld (zie bijlage 1 en bijlage 2) uit verschillende disciplines die betrokken zijn bij de zorg van de patiënt met NSCLC. De gemandateerde werkgroepleden (zie bijlage 3) werden verdeeld in subgroepen voor het beantwoorden van de uitgangsvragen waarbij gezorgd is dat de relevante disciplines vertegenwoordigd waren. Daarnaast zorgde een redactieteam, bestaande uit de voorzitter, de procesbegeleider en de secretaresse van het IKNL voor de coördinatie en onderlinge afstemming van de subgroepen. De subgroepen hebben gewerkt aan een conceptrichtlijntekst die betrekking heeft op een bepaald deel van het traject. De werkwijze van de werkgroep bestaat uit het formuleren van uitgangsvragen (zie bijlage 5) op basis van een knelpuntenanalyse (zie bijlage 4) waarvoor een enquête werd gehouden onder specialisten die zich met de zorg van patiënten met NSCLC bezighouden of de resultaten van dec richtlijn evaluatie. Met behulp van de zogenaamde PICO-methode zijn er voor de evidencebased uitgewerkte uitgangsvragen literatuursearches gedaan (zie bijlage 6). Deze nieuwe literatuur werd inhoudelijk, methodologisch en statistisch beoordeeld om tot een zo goed mogelijke afweging te komen voor de beantwoording van de uitgangsvragen. De werkgroepleden schreven afzonderlijk of in de subgroepen teksten die tijdens vergaderingen besproken en na verwerking van de commentaren werden geaccordeerd. De teksten van de subgroepen zijn door het redactieteam samengevoegd en op elkaar afgestemd tot één document, gepubliceerd op Oncoline. Een landelijke commentaarronde plaatsgevonden waarbij alle leden van alle relevante wetenschappelijke verenigingen en patiëntenvereniging, persoonlijk of via een aankondiging in een vaktijdschrift werden uitgenodigd om commentaar te leveren. De commentaren van de enquête zijn verwerkt in de definitieve richtlijn.
Meer informatie over de totstandkoming en plaats van deze richtlijn kunt u vinden in de bijlagen:
|
